تحضير وتشخيص بعض معقدات +2 Hg +2,Cd +2,Zn مع معوضات الليكاند 4-(N,Ndimethylamine) benzylidene احمد عبد الستار ارزوقي

Transcript

1 ISS: تحضير وتشخيص بعض معقدات +2 Hg +2,d +2,Zn مع معوضات الليكاند 4(,dimethylamine) benzylidene احمد عبد الستار ارزوقي قسم الكيمياء كلية التربية جامعة تكريت تكريت الع ارق ) 9010 / 4 ( تاريخ االستالم: 9009 / 9 / 1 تاريخ القبول: / 92 الملخص : في هذه الد ارسة تم تحضير نوعين من ليكاندات قواعد شف االروماتية بواسطة تكاثف 9 ثنائي مثيل بنزلدهايد مع 1 امينو 9 هيدروكسي 4 سلفوكسي نفثالين او 9 امينو حامض البنزويك وان هذه الليكاندات تم الكشف عنها باستخدام مطيافية االشعة تحت الحم ارء وطيف االشعة فوق البنفسجية والمرئية وقياس درجة االنصهار كما تم تحضير معقداتها مع االيونات ثنائية الشحنة االشعة فوق البنفسجية وقد بينت منحنيات النسبة الموالرية ان تركيب هذه المعقدات هو 1:9 ليكاند :فلز Hg 2+,d 2+,Zn 2+ وشخصت بواسطة طيف واستخلصت المعقدات بالحالة الصلبة في الوسط القاعدي وشخصت بواسطة مطيافية االشعة تحت الحم ارء وطيف االشعة فوق البنفسجية والمرئية وقياس درجة االنصهار ود ارسة التوصيلية الكهربائية ان أشكال المعقدات قد اقترحت طبقا للنتائج التي بينت ان معقدات Hg,Zn ثمانية السطوح بينما معقدات d رباعية السطوح في الوسط القاعدي المقدمة لعبت المعقدات الفلزية لقواعد شف دو ار اساسيا في تطور الكيمياء (1) التناسقية واظهرت مركبات البنزلدين ومعوضاتها اهمية باستخدامها كعوامل بايولوجية فعالة ومعقدة وكذلك كعوامل تحليلية (2) ان خواص واستق اررية قواعد شيف لها صلة وثيقة جدا بمركبات الكاربونيل التي تعطي قواعد شيف في كون هذه المركبات تحتوي على بعض المعوضات سواء كانت اليفاتية أو اروماتية وقد وجد ان االنيالت تتفكك بسرعة في المحاليل المائية للحوامض الفلزية ولكنها (3) مستقرة في المحاليل المائية للقواعد الفلزية كما تصنف قواعد شيف استنادا إلى عدد المواقع المانحة للمزدوجات االلكترونية فيها والتي تتمثل بذ ارت النتروجين لمجموعة االزوميثان واالوكسجين لمجاميع الكاربونيل أو الهيدروكسيل والكبريت لمجاميع الثايوكاربونيل أو الثايول (4) والتي من خاللها يتم تناسق قواعد شيف مع الفل ازت االنتقالية وتمتلك المركبات الحاوية على مجموعة االزوميثاين خواصا قاعدية بسبب وجود المزدوج االليكتروني المنفرد على ذرة النتروجين فضال عن االصرة المزدوجة لمجموعة االزوميثاين ان قاعدية مجموعة (=) غير كافية لتكوين معقدات مستقرة لذا يعد وجود ذرة مانحة اخرى قريبة من مجموعة (=) ضروريا لتكوين معقدات مستقرة مع ايونات )5( الفل ازت من خالل تكوين حلقات كيليتية خماسية أو سداسية تحضير الليكاندات تم مفاعلة) 0001 مول 1049 غم( من 4, ثنائي مثل امين بنزلدهايد مع مقدار مكافئ من مول( ) امينو 9 هيدروكسي 4 سلفوكسي نفثالين) 909 غم( بعد اذابته ب 10 مل من االيثانول المطلق وتجرى عملية التصعيد لمدة ساعة بدرجة غليان المذيب ثم يبرد الناتج في حمام ثلجي حيث ينفصل ال ارسب ثم يرشح ال ارسب ويغسل باليثانول الحار وتعاد بلورته باإليثانول والماء) 9:1 (على التوالي وبنفس طريقة العمل وبستعمال )6( ) 102 غم( للحصول على الليكاند من 9 امينو حامض البنزويك يحضر الليكاند الثاني انصهار الليكاندات وألوانها ونسبة منتوجها تحضير محاليل المعقدات وتعرف للمعقدات ثم الطريقة هذه المحضرة بطريقة تم حيث النسبة تحضير والجدول رقم )1( يوضح درجات الموالية محاليل إليجاد معقدات الصيغة أيونات التركيبية الزنك والكادميوم والزئبق بحالة التأكسد )9+( مع كل من الليكاندين المحضرين المبينين في الجدول )1( وذلك باستخدام االيثانول المطلق كمذيب مع كل ليكاند محضر الذي يحتوي ت اركيز مختلفة منها تكون بين 054x10 ( ) مع محلول يحتوي على ت اركيز ثابتة من أيون العنصر )M 1x10( 4 4 M تسجيل األطياف في الوانا التعطي الفل ازت هذه ان رغم والوانها معقداتها ألن الغالف d ممتلئ اال ان االلوان الظاهرة عائدة بشكل اساسي )2( للليكاند وقد تم قياس طيف المعقدات بمرور فترة زمنية مقدارها )94( ساعة ألن مثل هذه الفترة تساعد على تكون المعقد ولذلك فقد تم قياس المعقدات بعد )94( ساعة تقريبا وتسجيل النتائج الطيفية لمعرفة النسب الموالرية لهذه )2( المعقدات تحضير المعقدات في الحالة الصلبة حضرت المعقدات الصلبة وفقا للنتائج الخاصة التي تم التوصل إليها من خالل د ارسة النسب المولية لمحاليل مزيج محاليل الليكاندين مزجت إذ المحضرين 2+ أيونات Hg 2+,d 2+,Zn األولية المواد تحضير المعقد والتي تحتوي على نسب مولية متكافئة تدخل التي مع في ) 1:9 (من الليكاند المحضر وامالح العناصر بحالتها الصلبة وباستخدام أقل كمية من مذيب األيثانول تم أذابة المواد المتفاعلة فيها ثم أجريت عملية التقطير األرجاعي وسط جعل بعد المعقدات على للحصول ساعة لمدة للمحاليل قاعديا بإضافة قط ارت من محلول (1 )KH عند رقم هيدروجيني التفاعل PH ( 8) (995=( ثم برد الناتج في حمام ثلجي و يرشح ال ارسب ثم يغسل باليثانول الحار واعيدت بلورته باإليثانول والماء) 9:1 ( حيث تم الحصول على المعقدات بالحالة الصلبة وتشخيصها بالطرق المعروفة والجدول رقم )1( يوضح درجات انصهار المعقدات وألوانها ونسبة منتوجها 921

2 ISS: قياس طيف االشعة فوق البنفسجية وتحت الحم ارء حضرت بت اركيز محاليل الليكاندين )1x10 4 mol( وتم والمعقدات طيف اخذ مذيب في فوق االشعة االيثانول البنفسجية المطلق لها باستخدام االيثانول المطلق في خلية المرجع وباستخدام خاليا الكوارتز في جهاز طيف االشعة فوق البنفسجية ثنائي الحزمة نوع UV1601 المجهز من شركة Shimadzu اليابانية كما حضرت اق ارص من عينات الليكاندين والمعقدات بطحن كل منها مع KBr وكبسها بالمكبس المجهز من شركة Shimadzu وفحصها FTIR نوع الحم ارء تحت االشعة طيف بجهاز Shimadzu اليابانية قياس التوصيلية الكهربائية للمعقدات المحضرة من شركة من المجهز حضرت سلسلة من محاليل المعقدات لغرض قياس التوصيلية لمزيج الليكاندين من كل محاليل المحضرين ومحاليل الفلزية األيونات والتي يكون فيها التركيز للليكاند المحضر متغي ار 5 054x10) (1x10 5 moldm 3 ( أليونات الفل ازت ثابتا moldmوالتركيز 3 ( علما بأنه تم قياس التوصيلية )بعد تصحيح التوصيلية باستخدام المذيب( لمحاليل الليكاند المحضر واأليونات الفلزية وكال على حدة قبل قياس التوصيلية للمعقدات المحضرة بحيث كان تركيز األيونات الفلزية ( 3 moldm (1x10 5 والليكاند المحضر بتركيز (1x10 5 moldm 3 ) yield % olour جوزي احمر احمر احمر فاتح اصفر اصفر فاتح اصفر اصفر لغرض أيضا بعد مزج المحاليل وتأثير تغير التركيز التغير متابعة الخواص الفيزيائية للليكاندين والمعقدات المحضرة بعض جدول )1( درجات انصهار الليكاندات والمعقدات lting Symbol point 0 الخواص الفيزيائية يوضحها الجدول )1( وألوانها ونسبة منتوجها للليكاندين Ligand& المحضرين في والمعقدات 4(,dimethyl amino) benzylidene 2hydroxy 3sulfonyl naphthyl amine ]Zn() 2 (H 2 ) 2 [ [d() 2 ] [Hg() 2 (H 2 ) 2 ] 4(,dimethyl amino)benzylidene 2carboxyl aniline [Zn() 2 (H 2 ) 2 ] [d() 2 ] [Hg() 2 (H 2 ) 2 ] 336 dc 366 dc 355 dc dc 345 dc 348 dc أيجاد الصيغة التركيبية للمعقدات استخدمت المحضرة من طريقة وتتضمن النسبة هذه الموالية الطريقة إليجاد تحضير الصيغة سلسلة التركيبية المحاليل من للمعقدات التي تحتوي على تركيز ثابت من أيون الفلز )M 1x10( 4 وت اركيز مختلفة الليكاند ) x10 4 M( بين العالقة وترسم االمتصاصية وعدد موالت الليكاند لكل مول من محلول األيون الفلزي ويمثل تقاطع الخطوط المستقيمة نسبة الليكاند:أيون الفلز الداخلة في تركيب المعقد وهي مساوية للنسبة المولية والتيعندها يتكون المعقد وتوضح األشكال ) 9 1 (هذه العالقة البيانية حيث كانت نتائج النسبة الموالرية للمعقدات جميعها ولمختلف العناصر الفلزية تجاه الليكاند المستخدم هي )1:9( ليكاند :فلز وعند دالة حامضية تت اروح ما بين( 910 ) (10,9) التوصيلية المقابلة الشكل )1( يوضح منحني النسبة المولية للليكاند مع كل من الفل ازت Zn,d,Hg الشكل )2( يوضح منحني النسبة المولية للليكاند مع كل من الفل ازت Zn,d,Hg تم قياس التوصيلية الكهربائية للمعقدات في مذيب االيثانول المطلق عند ت اركيز مختلفة ومخففة لكل من الليكاندين ( 3 moldm ( مع ثبوت ت اركيز الفل ازت عند ( 3 moldm 1x10( 5 ويوضح الجدول )9( التوصيلية والتوصيلية الموالرية لكل من الليكاندات المحضرة وامالح الفل ازت في مذيب االيثانول المطلق 931

3 ISS: عند ( 3 moldm 1x10( 5 كال على حده لمعرفة التغير الحاصل عند مزج المحاليل لشكل ) 3 (العالقة بين التوصيلية الكهربائية والجذر التربيعي للتركيز بين الليكاند والعناصر Zn,d,Hg جدول )2( يوضح التوصيلية والتوصيلية الموالرية للليكاند المحضر و المالح الفل ازت عند) 3 moldm 1x10( 5 compound L(Scm 1 ) Λ m (Scm 2 mol 1 ) 0253 x x Znl 2 dl 2 Hgl x x x ( نالحظ من خالل الجدول )9( التوصيلية الضعيفة للليكاندين في مذيب االيثانول ولكن تزداد هذه التوصيلية بوجود االيونات الفلزية معها كمعقدات محضرة كما يبينها الجدول )( حيث يوضح التوصيلية الموالرية ( m Λ( للمعقدات المحضرة في مذيب االيثانول والتي تم حسابها من المعادلة Λ m = 1000L/ حيث ان التركيز الموالري وبرسم العالقة بين التوصيلية الموالرية ( m Λ( والجذر التربيعي للتركيز ( تظهر منحنيات كما في األشكال ) 4 (المبينة ومن هذه األشكال تم تعيين التوصيلية الكهربائية عند التخفيف الالنهائي بالطريقة االستق ارئية ثم استخ ارج درجة التفكك )α( للمعقدات المحضرة )11( من عالقة ارينيوس : α =Λ / Λ α جدول )3( يوضح التوصيلية الموالرية والتوصيلية عند التخفيف الالنهائي ودرجة التفكك للمعقدات المحضرة الشكل ) 4 (العالقة بين التوصيلية الكهربائية والجذر التربيعي للتركيز بين الليكاند والعناصر Zn,d,Hg حيث يظهر من خالل درجة التفكك إن المعقد[ ( 2 [Zn() 2 H) 2 اقل درجة تفكك حيث تبلغ (016) مما يوضح استق ارريته في المحاليل الكحولية يأتي بعد ذلك معقدات ] 2 ) [Hg() 2 (H 2 و[ [d() 2 حيث تبلغ درجة تفكك ( )على, التوالي اما المعقد ] 2 ) [Zn() 2 (H 2 فان اقل درجة تفكك حيث تبلغ (034) مما يوضح استق ارريته في المحاليل الكحولية يأتي بعد ذلك معقدات ] 2 ) ( Hg( ]و[ 2 (H 2 [d() 2 حيث تبلغ درجة تفكك (039 (038, على التوالي وهذه ما تؤكدها تقريبا نسبة الناتج المستحصل عليها من عملية الترسيب للمعقدات أعاله تبين من خالل قيم ثوابت االستق اررية للمعقدات المتكونة بان استق اررية هذه المعقدات تتبع [Zn(L) 2 (H 2 ) 2 ]> [Hg(L) 2 (H 2 ) 2 ]> (1412) الترتيب االتي : [d(l) 2 ] أطياف األشعة فوق البنفسجية المرئية لليكاندين المحضرين يتميز طيف االشعة فوق البنفسجية للمركبات الحاوية على كروموفور غير مقترن )اواصر مزدوجة متعاقبة مع اواصر فردية( بظهور حزم تعزى الى انتقال* π n في المدى nm( ( يسبب االقت ارن مع مجاميع االلكيل او االريل تغي ار كبي ار في الطيف اذ يغطي ظهور الحزم القوية التي تعزى الى انتقال امتصاصات π* n الضعيفة π π* (15) تشير نتائج طيف األشعة فوق البنفسجية المرئية للليكاندين المذابين في األيثانول المطلق وبتركيز ( 4 10 M( في جدول )4( إلى وضوح حزمة االنتقال اإللكتروني )nπ*( لمجموعة (17,16) Electron transfer ل و) 940nm ( ل )244nm( عند )ph=( أطياف األشعة فوق البنفسجية المرئية للمعقدات المحضرة أن معقدات الفل ازت االنتقالية أعطت قمما جديدة النتقال الشحنة كانت غير موجودة لليكاند الحر مما يؤكد حدوث التآصر بين الفلز والليكاند ففي معقدات الزنك والكادميوم والزئبق مع اعطت قمم انتقال الشحنة من الليكاند الى الفلز عند nm( ( ) 484 nm( ) )nm على التوالي اما معقدات الزنك والكادميوم والزئبق مع L9 اعطت قمم انتقال الشحنة من الليكاند الى الفلز عند [Zn() 2(H 2) 2] [d() 2] [Hg() 2(H 2) 2] [Zn() 2(H 2) 2] [d() 2] [Hg() 2(H 2) 2] Λ m (mol 1 Scm 2 ) Λ (mol 1 Scm 2 )

4 ISS: nm( )480 nm( )440nm( (5) ) على التوالي كما بينت القمم الجديدة للمعقدات انزياح احمر عن مواقع االصلية للليكاندين مما يدل على حدوث التناسق بين اللكاند والفلز واالشكال )65( توضح طيف امتصاص االشعة فوق البنفسجيةالمرئية للمعقدات المحضرةالجدول )4( يوضح قيم للمعقدات المحضرة λ max الجدول )4( يوضح قيم λmax ومعامل االمتصاص الموالري لليكاندين المحضرين والمعقدات المحضرة في مذيب األيثانول المطلق وبتركيز 4 10 (Є max ) (λ max ) (Є max) mol 1 cm 1 nm mol1cm1 (λ max ) nm ومعامل االمتصاص الموالري [Zn() [Zn() 2 (H 2 ) 2 ] (H 2 ) 2 ] [d() 2 ] [d() 2 ] [Hg() 2 [Hg() (H 2 ) 2 ] (H 2 ) 2 ] الشكل )6( يوضح طيف األشعة فوق البنفسجيةالمرئية للليكاند d في مذيب األيثانول المطلق أطياف األشعة تحت الحم ارء للليكاند المحضر لقد تم تحديد مواقع الحزم في طيف IR لمركبات شف المحضرة ومحاولة تفسيرها باالعتماد على ما هو مذكور في األدبيات بشأن الجزيئات المكونة للمركب المحضر كما يوضح الجدول )6 و 7 ( مواقع هذه الحزم: يظهر التردد االمتطاطي لمجموعة االزوميثاين ( في ) طيف االشعة تحت الحم ارء لقواعد شيف في المنطقة ( 1 169cm )1644 لكال الليكاندين و على التوالي هيدروجين أو مجموعة الكيل أو اريل بمجموعة االزوميثاين عندما يرتبط (15) ان طبيعة المعوضات المختلفة على هاتين الذرتين )النتروجين والكاربون( الشكل )5( يوضح طيف األشعة فوق البنفسجيةالمرئية للليكاند في مذيب األيثانول المطلق ( تحدد موقع التردد االمتطاطي لمجموعة ) اظهر طيف األشعة تحت الحم ارء للليكاند و حزم امتصاص قوية عند ) 1 cm 1600) لكال الليكاندين ناتجة عن التردد االمتطاطي )18( لالصرة (=) υ اظهر طيف األشعة تحت الحم ارء للليكاند و حزم امتصاص قوية عند ) 1 cm 3050) لكال الليكاندين ناتجة عن التردد االمتطاطي لالصرة اظهر طيف األشعة تحت الحم ارء للليكاند υ () 932

5 ISS: حزم امتصاص قوية عند (1738 cm 1 ) )5( االمتطاطي لالصرة (=) υ ناتجة عن التردد واظهر طيف األشعة تحت الحم ارء للليكاند و حزم امتصاص عند قوية (3446 cm 1 ) و ) cm )على التوالي ناتجة عن )18( التردد االمتطاطي لالصرة (H) υ الفينولية والكاربوكسيلية أطياف األشعة تحت الحم ارء للمعقدات اظهر لالصرة في طيف المعقدات في (=) υ حزم مدى امتصاص 161cm 1 ( للتردد تابعة االمتطاطي للليكاند ولليكاند في مدى ( 1 ) cm حيث عانت هذه الحزم أطياف ويعزى والشكل والشدة الموقع في تغي ارت من المعقدات سبب اإل ازحة الحم ارء لهذه الحزم لعملية التناسق الحاصل بين األيون وذرة الفلزي من المتجانسة النتروجين خالل العديد من الد ارسات اظهر كما امتصاص للتردد طيف عند االمتطاطي لمجموعة المزدوج )1999( المعقدات اآلزوميثين اإللكتروني للليكاندين القريبة الحر و عن وقد على الحلقة دلت التوالي ) cm 1 ( لالصرة υ (M) إن حيث )1600 من ( 1 cm 410( 440 وهي دليل على تكون االصرة هذه )9( المعقدات غير عليه حزم تابعة تمتد ولقد اظهر طيف المعقدات للليكاند حزم امتصاص عند ( cm 1 09( تعود للتردد االمتطاطي لالصرة (M) υ و لمعقدات الليكاند عند ( cm )25,24 ان الماء المتناسق ايضا يبين اشكال اخرى اهت از ازت تأرجح ومط )96( االشكال M فعالة في IR اذا كانت حزمة M ذات ت اربط تساهمي كافي ان وجود هذه الحزم في المعقدات المائية اقترحت اوال من قبل )440600cm 1 ( المتناسق التأرجح مواقع )94( )92( )Fujita( اما )Gamo( فقد حدد الحزم عند واوضح والتمايل لالمالح الالعضوية التأرجح لشكل )99( )akagawa and Shimanouchi( للمعقدات تظهر للنيكل المائية للماء ان بحدود ( 1 640cm 200( على التوالي لقد اظهر طيف المعقدات حزم امتصاص عريض ة تابعة ( 1 cm ) لكل من υ (MH 2 ) عند للليكاندين Hg, Zn و على التوالي مما يدل على دخول جزيئات الماء كليكاند بينما لم اي الd معقدات تظهر السطوح وهو النمط الوحيد قمم )11( لها رباعي بشكل تناسقها على يدل مما ولقد اظهر طيف المعقدات حزم امتصاص عند ( cm ( تعود للتردد االمتطاطي لالصرة (=) υ للليكاند ولليكاند عند جدول )6( بعض الحزم المميزة لطيف األشعة تحت الحم ارء للليكاند والمعقدات المحضرة منه (3230) ) cm 1 ( ν = cm 1 ν = cm 1 ν = cm 1 ν M cm 1 ν M cm 1 ν MH 2 cm [Zn() 2 (H 2 ) 2 ] m 640 [d() 2 ] m [Hg() 2 (H 2 ) 2 ] ν MH 2 cm 1 جدول )7( بعض الحزم المميزة لطيف األشعة تحت الحم ارء للليكاند والمعقدات المحضرة منه ν = cm 1 ν = cm 1 ν = cm 1 ν M cm 1 ν M cm [Zn() 2(H 2) 2] [d() 2] [Hg() 2(H 2) 2] b 638 اقت ارح صيغة المعقدات في هذا النوع من الليكاندات يرتبط األيون الفلزي بنتروجين مجموعة األزوميثين من جهة ومجموعة ) H (المعوضة بالموقع اورثو او اوكسجين )( لمجموعة )H( للكاربوكسيل المعوضة ايضا بالموقع اورثو من جهة اخرى بعد سحب البروتون بواسطة القاعدة إذ يؤدي هذا االرتباط الى تكوين حلقتين خماسية واخرى سداسية مستقرتين وعلى كليكاند مع معقدات ضوء ما ورد من نتائج Hg, Zn يمكن اقت ارح الصيغ آالتية مع بيان ت اركيب في: ولدخول جزيئات الماء وعدم دخولها في معقدات d لذلك المعقدات المحضرة وذلك 933

6 ISS: المعقدات ثمانية السطوح من نوع ] 2 ) [M (L) 2 (H 2 1 حيث إن M: Hg, Zn= H 2 M S 3 H H 2 M H 3 S H 2 H H 2 2 المعقدات رباعية السطوح من نوع [ 2 (L) M[ S H 3 3 H 3 حيث إن :M d= 3 H d 3 3 H d References 1 Raman, SRavichandran and Thangaraja, J hem Soc,vol116,o4, p 215 (2004) 2 A Sinha and U Sharma, AsianJ hem 14, p 1221, (2002) 3 G Reddelien and H Danilof, Ber, 3132, (1921) hem Abst 16, p 1761, (1922) 4 S Doyagi and Y Degani, The hemistry of the arbonitrogen Double Bond, Wiley Interscience, ew York, (1970) 5 RRajavel, M Senthil, EJ hem Soc,vol5,o3, p 620 (2008) 6 Bayoumi, MA; ElAasser, M and Abdel Halim, F, J Am hem Soc, 93: 586 (1971) 7 JJLagowski," Modren Inorganic hemistry", transilatted by SKAldilaimi and SKTobia,p704,(1985) 8 UHKalaf,MSc,Thesis, University of Anbar,(2001) 9 WJMoore, Physical hemistry,5th end,longman, London, P425(1972) 10 KGupta,HKAbdulkadir and Shad, JApplied polymer Sci,90(5),p1398(2003) S H H AAlbert and EPSerjeant;"The Determination of Ionization constant",3 rd ed,(chapman, ew York, andhall,london);(1984) 12 A Holliday and hambers, Modren Inorganic hemistry, transilatted by W Aziz and E Khatab, P 469, (1988) 13 M agash, M Sc Thesis, University of Baghdad (1982) 14 J Huheey, Inorganic hemistry, 2 nd edition, Harper and Row, ew York, (1975) 15 Ed SP Patai, The hemistry of the arbon itrogen Double Bond, John Wiley and Sons, Inc, ew York, pp 1, 64, 149, 181 (1970) 16 Parikh, VM, Absorption Spectroscopy of rganic Molecules, 189, 528, 53 (1985) 17 heronis, D and Entrikin, JB, Identification of rganic ompounds, John Wiley and Sons, Inc, ew York, London, Sydney, 167, 95 (1986) 18 WKemp, rganic Spectroscopy,The Macmillan press LTD,p47(1975) 19 MThankamony and KMohanan, Ind Jhem, 46A,249,(2007) 931

7 ISS: BShunlichiro, Darter and QFernand, hem ommum, 1301(1967) 21 RDeuning and JThater, JAmer hemsoc,90 :5917(1986) 22 JRAllan, WESmith and ARenton, Thermochem Acta, 161 :111(1990) 23 Kakamoto, Infrared and Raman Spectra f Inorganic and oordiration ompounals,3nd edn, (ew York: Wiley ),(1997) 24 FAAbdlseed and MMElajaily, International J pharm tech research, vol1, o4,p 1097 (2009) 25 HSSeleem, BAElshetary and SMKhalil, JSerbhemSoc, 68(10): 7129 (2003) 26 K akamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and oordination ompounds, Part B, Applications in oordination rganometallic and Bioinorganic hemistry, (a)38, (b)202, (c)205, (d)196, (e)186, (f)184, (g)55, (1997) 27 J Fujita, K akamoto and M Kobayashi, J Am hem Soc, 78, 3963, (1956) 28 I Gamo, Bull hem Soc Japan, 34, 760, 765, 1430, 1433, (1961) 29 I akagawa and T Shimanouchi, Spectrochim Acta, 20, 429, (1964) 30 DM Boghai and B Ghanbari, Synth React Inorg t rg chem, 27(10), 1553, (1997) 31 H Adams, A Bailey, WD arlisle, DE Fenton and G Rossi, J hem Soc Dalton Trans, 1271, (1990) 32 M Dolaz, M Tumer, A Golcu and S Serin, Turk J hem, 25, 491, (2001) Synthesis and characterization of some complexes Zn 2+, d 2+, Hg 2+ with ligands substitute 4(dimethylamine) benzylidene Ahmed Abdullsattar Irzoqi Department of hemistry, ollege of Education, University of Tikrit, Tikrit, IRAQ (Received: 1 / 9 / 2009 Accepted: 27 / 4 / 2010) Abstract In the present work, preparation of two types of aromatic Schiff bases derived by condensation of 2 dimethylbenzildihaid with 1amino 7hydroxy 4sulphoxynaphthaline or 2aminobanzoic acid These ligands have been identified by using IR spectroscopy, UVvisible and melting point measurements Their complexes with divalent ion Zn 2+, d 2+, Hg 2+ have been prepared and investigated by UVvisible spectroscopy and their molar ratio plots suggest that their composition have the ratio of 2:1(ligand :metal) These complexes were isolated in the solid state in alkaline media and identified by IR spectroscopy, UVvisible, melting point measurements and electric conductivity studies The structure of the complexes was suggested according to the results which show that es of Zn, Hg was octahedral, while es of d was tetrahedral in alkaline media 931